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<title>Bisphenole</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Bisphenole</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Bisphenole</b> sind eine Gruppe von <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemischen Verbindungen</a>, die zwei (deshalb „bi“ bzw. „bis“) <a href="Phenylgruppe" title="Phenylgruppe">Hydroxyphenyl-Gruppen</a> <i>(„<a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a>“)</i> tragen. <i>Bisphenol</i> ist damit ein <a href="Trivialname" title="Trivialname">Trivialname</a>. Die darauf folgenden Buchstaben beziehen sich meistens auf eines der <a href="Edukt" title="Edukt">Edukte</a>. Umgangssprachlich wird der bekannteste Vertreter dieser Gruppe <a href="Bisphenol_A" title="Bisphenol A">Bisphenol A</a> einfach auch „Bisphenol“ genannt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Aufbau">Aufbau</h2></div>

<p>Die meisten der Vertreter leiten sich vom <a href="Diphenylmethan" title="Diphenylmethan">Di-</a> oder <a href="Triphenylmethan" title="Triphenylmethan">Triphenylmethan</a> ab und besitzen ein zentrales <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff</a>atom. Bisphenol S, P und M sind dabei die Ausnahmen: <a href="Bisphenol_S" title="Bisphenol S">Bisphenol S</a> weist ein zentrales <a href="Schwefel" title="Schwefel"><b>S</b>chwefel</a>atom auf, die Bisphenole <i>M</i> und <i>P</i> sind Verbindungen mit einem zentralen <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>ring, an den in <a href="Meta_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Meta (Chemie)"><i><b>m</b>eta</i></a>- bzw. <a href="Para_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Para (Chemie)"><i><b>p</b>ara</i></a>-Stellung zwei <a href="Alkylphenole" title="Alkylphenole">Alkylphenole</a> geknüpft sind.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vertreter">Vertreter</h2></div>

<th>Name

</th>

<th>Struktur

</th>

<th><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</th>

<th colspan="2"><a href="Edukt" title="Edukt">Edukte</a> (teilweise formal)

</th>

<th>IUPAC-Name (Synonyme)

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_A" title="Bisphenol A">Bisphenol A</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a></td>

<td>4,4′-(1-Methylethyliden)bisphenol

<p>2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_AF" title="Bisphenol AF">Bisphenol AF</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Hexafluoraceton" title="Hexafluoraceton">Hexafluoraceton</a></td>

<td>4,4′-[2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethylidenyl]bisphenol

<p>2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluorpropan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_AP" title="Bisphenol AP">Bisphenol AP</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Acetophenon" title="Acetophenon">Acetophenon</a></td>

<td>4,4′-(1-Phenylethyliden)bisphenol

<p>1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-1-phenylethan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_B" title="Bisphenol B">Bisphenol B</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Butanon" title="Butanon">Butanon</a></td>

<td>4,4′-(1-Methylpropyliden)bisphenol

<p>2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)butan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_BP" title="Bisphenol BP">Bisphenol BP</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Benzophenon" title="Benzophenon">Benzophenon</a></td>

<td>4,4′-(Diphenylmethylen)bisphenol

<p>Bis(4-hydroxyphenyl)diphenylmethan; Bisphenol DP

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_C" title="Bisphenol C">Bisphenol C</a>

</td>

<td><a href="Kresole" title="Kresole"><i>o</i>-Kresol</a></td>

<td><a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a></td>

<td>4,4′-(1-Methylethyliden)bis(2-methylphenol)

<p>2,2-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_C2" title="Bisphenol C2">Bisphenol C2</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_E" title="Bisphenol E">Bisphenol E</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Acetaldehyd" title="Acetaldehyd">Acetaldehyd</a></td>

<td>4,4′-Ethylidenbisphenol

<p>1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_F" title="Bisphenol F">Bisphenol F</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a></td>

<td>4,4′-Methylenbisphenol

<p>Bis(4-hydroxyphenyl)methan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_FL" title="Bisphenol FL">Bisphenol FL</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Fluorenon" title="Fluorenon">Fluorenon</a></td>

<td>4,4′-(9<i>H</i>-Fluoren-9-yliden)bisphenol

<p>9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_G" title="Bisphenol G">Bisphenol G</a>

</td>

<td>2-Isopropylphenol</td>

<td><a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a></td>

<td>4,4′-(1-Methylethyliden)bis[2-(1-methylethyl)phenol]

<p>2,2-Bis(4-hydroxy-3-isopropyl-phenyl)propan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_M" title="Bisphenol M">Bisphenol M</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td>4,4′-[1,3-Phenylenbis(1-methylethyliden)]bisphenol

<p>1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzol

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_P" title="Bisphenol P">Bisphenol P</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td>4,4′-[1,4-Phenylenbis(1-methylethyliden)]bisphenol

<p>1,4-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzol

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_PH" title="Bisphenol PH">Bisphenol PH</a>

</td>

<td><a href="2-Phenylphenol" title="2-Phenylphenol">2-Phenylphenol</a></td>

<td><a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a></td>

<td>5,5′′-(1-Methylethyliden)bis[(1,1′-biphenyl)-2-ol]

<p>2,2-{5,5′-Bis[1,1′-(biphenyl)-2-ol]}propan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_S" title="Bisphenol S">Bisphenol S</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Schwefeltrioxid" title="Schwefeltrioxid">Schwefeltrioxid</a></td>

<td>4,4′-Sulfonylbisphenol

<p>Bis(4-hydroxyphenyl)sulfon

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_TMC" title="Bisphenol TMC">Bisphenol TMC</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td>3,3,5-Trimethylcyclohexanon</td>

<td>4,4′-(3,3,5-Trimethylcyclohexyliden)bisphenol

<p>1,1-Bis(4-hydroyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexan

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Bisphenol_Z" title="Bisphenol Z">Bisphenol Z</a>

</td>

<td><a href="Phenol" title="Phenol">Phenol</a></td>

<td><a href="Cyclohexanon" title="Cyclohexanon">Cyclohexanon</a></td>

<td>4,4′-Cyclohexylidenbisphenol

<p>1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexan

</p>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>Universität Stuttgart: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070612104503/http://www.iswa.uni-stuttgart.de/ch/poster/Setac03_HD_Bisphenole.pdf">Endokrine Aktivität verschiedener Bisphenole und deren Derivate BADGE und BFDGE</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 12. Juni 2007 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 137 kB)</li>

<li>E. Danzl, K. Sei, S. Soda, M. Ike, M. Fujita: <i>Biodegradation of Bisphenol A, Bisphenol F and Bisphenol S in Seawater.</i> In: <i>International Journal of Environmental Research and Public Health.</i> Band 6, Nummer 4, 04 2009, S. 1472–1484, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/ijerph6041472">10.3390/ijerph6041472</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19440529?dopt=Abstract">PMID 19440529</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2681201/">PMC 2681201</a> (freier Volltext).</li></ul></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2024-06-13" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Bisphenole&oldid=245883704">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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